I. trimeszteri ultrahang szűrővizsgálat

I. trimeszteri genetikai UH szűrővizsgálat (betöltött 11. hét 6 naptól a 13. hét 6. napig)

Az első genetikai ultrahang vizsgálat során a magzatvíz mennyiségének, a méhlepény elhelyezkedésének vizsgálata mellett ellenőrzésre kerül a magzat szívritmusa, méretei (koponya körfogat és átmérő, haskörfogat, combcsont, ülőmagasság), a nyaki redő (NT) vastagsága és az orrcsont. Vizsgáljuk még a koponyacsontokat, agyi képleteket, a gerincet, csigolyákat, mellkast, hasfalat, a köldökzsinór eredését, hasi szerveket, a végtagok alakját és tartását. 

Ez a vizsgálat rendkívül nagy odafigyelést és precizitást igényel, ezért babamozit ilyenkor nem végzünk. Bizonyos testrészek vizsgálatát a magzat kedvezőtlen elhelyezkedése megnehezítheti, ezért előfordulhat, hogy a vizsgálat a vártnál tovább tart, illetve hogy kis mozgásra, sétára kérjük a kismamát. Egyes esetekben hüvelyi UH vizsgálatra is sor kerülhet. 

MIndig megpróbálunk néhány 3-4D-s képet is készíteni, a részletes írásos lelet mellé egy nyomtatott képet adunk ajándékba. 

Kombinált teszt

A kombinált teszt azt jelenti, hogy a fenti ultrahang vizsgálat egy vérvétellel egészül ki, amellyel a három leggyakoribb genetikai betegség, az Edwards- Patau- ill. Down kór előfordulásának kockázatát vizsgálják. 
A vérmintákat a Czeizel Intézetben elemzik az ultrahangos adatok birtokában, az eredmény három munkanapon belül készül el. 

A vizsgálatot FMF akkreditációval rendelkező szonográfus végzi dr Molnár László szülész-nőgyógyász főorvos, klinikai genetikus szakmai felügyelete mellett.